在滿足特定條件后，騰盛公司將收購與BRII-179相關的博藥所有知識產權，取消未來向VBI支付的宣布kaiyun(中國)全站app登錄官網里程碑費用和特許權使用費

　　在滿足特定條件后，公司將轉移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的將從計劃技術生產技術至其他生產基地，以擴大全球商業供應范圍

　　在滿足特定條件后，收識產公司將收購VBI-1901在亞太地區（除日本外）的權并啟動市場權益，為該地區帶來新機遇

　　2月14日，轉移騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，臨床股票代碼：2137.HK），和商一家致力于針對患者未被滿足的業供需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日宣布與VBI Vaccines,騰盛kaiyun(中國)全站app登錄官網 Inc.（"VBI"，NASDAQ：VBIV）達成協議，博藥以確保擴大并掌控BRII-179的宣布未來臨床和商業供應。BRII-179是將從計劃技術騰盛博藥乙肝（HBV）功能性治愈產品組合中處于后期臨床階段的產品。

　　根據協議，收識產騰盛博藥最初將向VBI開具250萬美元的本票，這將取消PreHevbri相關的特許權使用費和里程碑費用。在滿足特定條件后，票據將增加至1,000萬美元，以獲得VBI在BRII-179的所有知識產權，BRII-179相關付款也都將被取消。此外，在滿足特定條件后，騰盛博藥會和VBI一起合作將BRII-179的生產技術轉移至騰盛博藥指定的生產基地。在完成與該技術轉移有關的必要舉措后，視一定的潛在調整情況，騰盛博藥將向VBI開具最多800萬美元的額外本票。在滿足特定條件后，騰盛博藥還將在2024年6月30日或之后，以1,000萬美元現金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生產基地，屆時騰盛博藥將和VBI計劃簽訂供應協議，根據該協議，騰盛博藥將成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業供應商。

　　此外，視VBI一定的條件達成情況，騰盛博藥將獲得VBI的候選膠質母細胞瘤（GBM）免疫療法VBI-1901在亞太（APAC）地區（日本除外）的獨家開發和商業化許可權，并向VBI開具500萬美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認定和孤兒藥認定，目前正在進行一項2b期研究。

　　騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示："非常感謝雷霍沃特生產基地的VBI同事們，盡管面臨重大挑戰，仍然不斷提供BRII-179的持續供應。隨著騰盛博藥的HBV項目進入后期開發階段，全球生產策略變得至關重要。我們期待與雷霍沃特生產基地的生物制品生產專家合作，并及時整合我們的研發和生產能力。"