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【AACR 2024】亞盛醫藥宣布將在2024年美國癌癥研究協會年會上公布三項最新臨床前進展
2025-12-25 03:37:59

  3月6日,亞盛醫藥研究亞盛醫藥宣布,宣布協公司共有三項臨床前研究進展入選2024年美國癌癥研究協會年會(AACR 2024),將年kaiyun(開云)網頁版涉及公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、美國MDM2-p53 抑制劑APG-115、癌癥FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個重要品種。布項摘要內容現已在AACR官網公布。最新展

  美國癌癥研究協會(AACR)年會是臨床全球歷史最悠久、規模最大的前進kaiyun(開云)網頁版腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創新的亞盛醫藥研究各個方面,是宣布協全球腫瘤研究的焦點,將匯集腫瘤領域的將年最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于當地時間2024年4月5日-10日在美國圣地亞哥舉行。美國

  亞盛醫藥三項臨床前研究的癌癥摘要信息如下:

  Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms

  新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優異的抗腫瘤作用

  摘要編號:1971

  分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)

  分會場標題:Kinase and Phosphatase Inhibitors 2(激酶和磷酸酶抑制劑2)

  展示時間:

  (當地時間)2024年4月8日(周一)9:00 AM - 12:30 PM

  (北京時間)2024年4月9日(周二)00:00 - 03:30

  這項臨床前研究的結果顯示,在SDH缺陷的布項腫瘤細胞中,奧雷巴替尼顯示出優于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機制研究表明,奧雷巴替尼通過調節缺氧、新血管生成、細胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發生相關的多個信號通路發揮抗腫瘤作用,為奧雷巴替尼在該種強烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應用提供了科學依據。

  Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)

  胚胎外胚層發育 (EED) 抑制劑APG-5918(EEDi-5273)聯合MDM2抑制劑alrizomadlin(APG-115)在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協同抑制腫瘤生長

  摘要編號:3223

  分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)

  分會場標題:Epigenetic Targets(表觀遺傳學靶點)

  展示時間:

  (當地時間)2024年4月8日(周一)1:30 PM - 5:00 PM

  (北京時間)2024年4月9日(周二)04:30 - 08:00

  這項研究結果顯示,靶向聯合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過調節DNA甲基化、細胞周期及凋亡相關途徑顯示出協同增強抗腫瘤活性;該研究成果為臨床開發APG-5918和APG-115聯合治療在前列腺癌中的應用提供了科學依據。

  APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)

  新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細胞的轉移并增強聚乙二醇脂質體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用

  摘要編號:4569

  分會場類別:Experimental and Molecular Therapeutics(實驗性與分子療法)

  分會場標題:Drug Combinations(藥物聯用)

  展示時間:

  (當地時間)2024年4月9日(周二)9:00 AM - 12:30 PM

  (北京時間)2024年4月10日(周三)00:00 - 03:30

  此項臨床前研究結果顯示,新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在卵巢癌細胞中可抑制腫瘤細胞的遷移并且能夠協同增強聚乙二醇脂質體阿霉素(PLD)在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結果支持APG-2449聯合PLD在臨床上治療卵巢癌的進一步開發。

  前瞻性聲明

  本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

  消息來源:亞盛醫藥

(作者:新聞中心)

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