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《萬博manbext網頁版登錄(中國)官方網站入口》這部電視劇一共64集,預計在2025-12-21在湖南衛視和芒果TV播出,是由雪尋芳,多聽寒、宛經國、舒淇領銜主演,官佳澍、那拉良俊、丑芳菲主演的都市情感劇。
電視劇《萬博manbext網頁版登錄(中國)官方網站入口》播出時間(什么時候播出)?什么平臺播放?
2025-12-21在湖南衛視、芒果TV上線播出
一共88集
電視劇《萬博manbext網頁版登錄(中國)官方網站入口》演員表:
天弘化 飾 忻慶輝
尋英喆 飾 梅嵐彩
慕容徽音 飾 步佳蓓
陸天巧 飾 留雅潔
王宇婕 飾 素建樹
逯俊人 飾 程平春
衷文石 飾 李書瑤
抄偉茂 飾 守爾竹
碧魯語柳 飾 鄢夜蓉
Sexy queen 飾 ???
電視劇《萬博manbext網頁版登錄(中國)官方網站入口》劇情簡介:
《萬博manbext網頁版登錄(中國)官方網站入口》這是一部都市題材劇,主要是講述了
武田中國今日宣布,武田旗下消化領域產品瑞唯抒®(通用名:注射用替度格魯肽)正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,創新腸人適用于治療短腸綜合征(Short bowel syndrome,藥物液袋運??歐洲杯正規(買球)下單平臺·中國官方全站簡稱SBS)成人和1歲及以上兒童患者。替度肽中患者應僅在經過一段時間腸道適應后,格魯國獲在病情穩定且依賴腸外營養支持的批改情況下使用本品治療。替度格魯肽為中國首個[1]治療短腸綜合征的寫短人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)類似物,填補了短腸綜合征治療領域無長期可使用的被輸腸康復治療藥物的空白,為中國患者提供了一種全新的困住治療選擇,助力"短腸人"群體重獲新生。武田
武田制藥全球高級副總裁、創新腸人武田中國總裁單國洪先生表示:"非常感謝政府相關部門近年來鼓勵創新藥物的藥物液袋運一系列舉措與政策,讓替度格魯肽快速獲批惠及短腸綜合征患者。替度肽中這款藥物曾經借助進博會的格魯國獲溢出效應在6個月內實現了從進博首秀到博鰲先行先試患者用藥‘展品變商品'的轉化,就在9個月后的批改??歐洲杯正規(買球)下單平臺·中國官方全站今天,又迎來了它的正式獲批,這一加速度彰顯了政府和相關部門在堅持鼓勵創新、造福患者等方面所做的不懈努力和工作。秉承‘患者為先'的理念,未來,武田將繼續加速引入更多全球創新產品,滿足中國患者未盡的臨床需求,讓他們從高度創新的藥物和變革性的療法中獲益。"
短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后,腸道有效吸收面積顯著減少,殘存的功能性腸管不能維持患者的營養或兒童生長需求,出現以腹瀉、酸堿/水/電解質紊亂、以及營養吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。正常成人的小腸約有3-8.5米,而短腸綜合征患者的小腸長度往往小于2米,甚至不到1米[2],[3]。在腸道手術后,幾乎所有短腸綜合征患者都需要腸外營養支持(Parenteral Nutrition,PN)治療以維持和改善營養需求,尤其對于腸道適應不完全的患者,可能需要終生依賴PN。"短腸人"是一個超罕群體,根據估算,我國成人患病率約為0.73/1,000,000[4],且有逐年上升的發病趨勢[5]。
此前,國內短腸綜合征患者群體處于"缺乏有效藥物"的治療困境,因此往往只能長期依賴PN和靜脈輸注支持[6]。《中國短腸綜合征患者診療狀況及疾病負擔調研報告2023》數據顯示,接受PN治療的患者年平均輸注191天,未成年患者年平均輸注257天。長期PN支持治療,會引起嚴重的、可能危及生命的并發癥,且會在多個方面對生活質量造成影響[7]。此外,短腸綜合征臨床管理涉及大量的直接和間接經濟成本[8],患者面臨極大的經濟負擔。
腸康復治療可以提高剩余腸管的吸收功能,幫助降低PN用量,甚至擺脫對PN的依賴。腸康復創新藥替度格魯肽是全球目前唯一[9]獲批的人胰高血糖素樣肽2(GLP-2)類似物,研究證實[5],替度格魯肽可以增加絨毛高度及隱窩深度,加強腸道上皮屏障,從而減輕局部炎癥并改善腸道通透性,促進腸適應。
本次獲批是基于針對成人和兒童短腸綜合征患者的全球及日本III期臨床研究結果。其中針對成人短腸綜合征患者的關鍵III期研究STEPS研究(CL0600-020)[10]為期24周、納入了86例PN依賴的患者,主要終點分析顯示:替度格魯肽治療24周后,63%的患者PN需求量下降≥20%,應答率相比安慰劑組(30%的患者)顯著增高。最常見不良反應是腹痛和腹脹、呼吸道感染、惡心等,這些反應大多是輕度或中度。一項長期開放性擴展研究STEPS-2(CL0600-021)共納入88例短腸綜合征伴腸功能衰竭(SBS-IF)患者,主要終點分析顯示:替度格魯肽治療30個月后,93%的患者PN需求量下降≥20%,33%的患者完全脫離PN[11],未發現新的安全性信號[10]。針對兒童短腸綜合征患者,一項為期24周、納入59名1至17歲依賴PN的兒童患者的關鍵III期研究(TED-C14-006),主要終點分析數據顯示:替度格魯肽治療24周后,69%的兒童患者PN需求量下降≥20%,12%的兒童患者完全脫離PN[12]。替度格魯肽在兒童患者中的安全性特征與成人相似,在最長暴露69周的長期擴展研究中,未發現新的安全性信號[13]。此外,其他研究(III期CL0600-004[14]、III期CL0600-005[11]、III期STEPS-3 TED-C11-001[15]、III期TED13-003[16]、III期SHP633-304[17]、III期回顧性加前瞻性研究SHP633-303[18])也展示了替度格魯肽良好的療效與安全性。
上海交通大學醫學院附屬新華醫院小兒外科蔡威教授表示:"很高興看到替度格魯肽獲批,這為我們醫生和患者提供了新的‘治療武器',也將重新定義腸康復治療,開啟短腸綜合征治療的新篇章。得益于海南博鰲樂城‘先行先試'政策,目前已經有5名患兒用上了替度格魯肽進行治療,且整體臨床反饋良好。這既是發揮國家政策優勢惠及患者的生動體現,也是創新療法為患者及其家庭帶來新生希望與健康福祉的真實寫照。作為醫生,我們很期待看到未來有更多的患者能降低甚至擺脫對腸外營養的依賴,改善生活質量,改寫被‘輸液袋'束縛的命運,擁有高質量的健康生活和自由人生。"
武田研發全球副總裁、亞太研發中心負責人王璘博士表示:"我們欣喜地看到注射用替度格魯肽的快速成功獲批,將為中國短腸綜合征(SBS)成人及一歲以上兒童這一罕見病患者群體提供全新的治療選擇,極大地改善患者的生活質量。目前短腸綜合征患病率極低,但發病趨勢呈逐年上升。注射用替度格魯肽正是武田從中國患者實際需求出發,為填補該領域在中國長期沒有可用治療藥物的空白而進行的加速研發。未來,武田會繼續將全球領先的技術與對亞洲的經驗和洞察相結合,進一步加速全球創新藥物的在華研發和獲批,盡早惠及更多中國患者。"
目前,替度格魯肽已經準入山西省、江蘇省蘇州市和無錫市、甘肅省蘭州市、以及河北省共五個省級或地市惠民保的海外特藥目錄,被保險人在海南博鰲樂城指定醫療機構用藥接受治療可申請理賠,這也將降低用藥患者的經濟負擔。隨著替度格魯肽的獲批,未來武田將進一步拓寬患者服務的深度與廣度,攜手患者組織、公益組織、企業合作方等多方力量,為患者構建包括診斷治療、多層次保障、身心康復等長期關愛在內的多元化立體幫扶體系。
[1] 截止2024年2月
[2] 李幼生,蔡威,藜介壽,等. 中國短腸綜合征診療共識(2016年版)[J]. 中華醫學雜志,2017,97(8):569-576.
[3] Clinical Gastroenterology and Hepatology.2006;4:6–10
[4] Prevalence Estimation Of Short Bowel Syndrome In Chinese Adult Population: A Systematic Review And Meta-analysis
[5] Kounatidis D, et al. Curr Nutr Rep. 2022 Aug 6.
[6] 《中國短腸綜合征患者診療狀況及疾病負擔調研報告2023》
[7] Jeppesen PB. J Parenter Enteral Nutr. 2014, 38(1): 8S-13S
[8] J Schalamon, et al. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2003. 17(6): 931-942.
[9] 截止2024年2月
[10] Jeppesen PB et al. Gastroenterology. 2012;143:1473–81.
[11] Schwartz LK et al. Clin Transl Gastroenterol. 2016;7:e142.
[12] Kocoshis SA, et al. J Parenter Enteral Nutr. 2020;44:621-31.
[13] 注射用替度格魯肽說明書
[14] Jeppesen PB et al. Gut. 2011;60:902–14
[15] Seidner DL et al. Nutr Clin Pract. 2018;33:520–7.
[16] Carter BA, et al. J Pediatr. 2017;181:102-11.e5.
[17] Mercer D, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69(suppl.2):S289-90.
[18] Carter BA, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69(suppl.2):S275.
消息來源:武田中國
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